Produktionsspezialist Biotechnologie Bioconjugates 100% (m/w/d)

Lonza

CH - Visp Onsite Production DE

About this role

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Werden Sie Teil unseres engagierten Teams in Visp – als erfahrene/r Produktionsspezialist/in (Manufacturing Specialist) für die pharmazeutische Produktion im Bereich Bioconjugates.

Was auf Sie wartet:

Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld.
Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort.

Ihre Aufgaben:

In dieser verantwortungsvollen Rolle übernehmen Sie zentrale Aufgaben innerhalb unserer Produktionskampagnen – gemeinsam mit Kolleg*innen aus unterschiedlichen Fachbereichen:

Sicherstellung reibungsloser Abläufe durch organisatorische und technische Begleitung der Produktionskampagnen – für höchste Qualität und Sicherheit
Überwachung geplanter Arbeitsschritte während Pilotierungs- und Produktionsphasen
Direkte Durchführung von Produktionstätigkeiten im Bereich Bioconjugates unter Einhaltung aktueller cGMP-Richtlinien – inkl. Fehlersuche, Ursachenanalyse und Optimierungsvorschlägen
Aktive Mitgestaltung von SGU-Maßnahmen (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt) sowie Überwachung der EM-Richtlinien und Risikobewertungen
Unterstützung bei Inbetriebnahme und Qualifizierung von Produktionsanlagen und -geräten
Fachliche Schulung und Begleitung des Teams, insbesondere im Umgang mit bestimmten Anlagen und Standardprozessen
Sicherstellung und laufende Anpassung von Herstellungsprotokollen und Betriebsvorschriften bei Abweichungen

Was wir suchen:

Sie haben bereits fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion und möchten Ihre Kenntnisse in einem innovativen Umfeld weiterentwickeln?

Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in Biotechnologie, Bio-/Chemieingenieurwesen oder verwandten Disziplinen oder eine technische Ausbildung mit anerkannter Weiterbildung und mehrjähriger Berufserfahrung
Erfahrung mit GMP-Standards ist von Vorteil – aber kein Muss, wenn Sie bereit sind, sich einzuarbeiten
Bereitschaft zur Arbeit im flexiblen 4-Schicht-System
Sehr gute Deutschkenntnisse sind essenziell; Englischkenntnisse erleichtern die Kommunikation
Sie sind kommunikationsstark, lösungsorientiert und schätzen die Arbeit im Team – Ihre Ideen sind bei uns willkommen

Wir bieten attraktive Benefits sowie ein umfassendes Relocation-Paket für talentierte neue Mitarbeitende.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.

Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben.