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Packaging Specialist

Novartis
Zaragoza Onsite Technical Operations ES
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About this role

Job Description Summary

#LI-Onsite - La Almunia
#Posición Temporal

Contribuye a llevar medicamentos de alta calidad a los pacientes. Como Especialista en Empaque temporal, coordinarás el etiquetado y empaque de productos, asegurando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y los procedimientos internos.


 

Job Description

Principales responsabilidades:

  • Coordinar el etiquetado y empaque de productos terminados.
  • Ejecutar el etiquetado y empaque de productos.
  • Responsable del control de Materias Primas (MP) para la fabricación del lote estéril, por ejemplo: etiquetas, vida útil y cumplimiento con el Batch Record (BR).
  • Ejecutar actividades de producción en áreas Clase D y áreas no clasificadas, de acuerdo con las instrucciones del Batch Record, las instrucciones de comportamiento aséptico y los SOP/POE.
  • Preparar y configurar los equipos para las actividades de etiquetado y empaque, así como para las actividades de producción realizadas en áreas Clase D y no clasificadas.
  • Cumplir con los estándares de comportamiento y el flujo de materiales en las áreas con contaminación controlada, especialmente en la sala estéril, de acuerdo con los procedimientos internos.
  • Realizar la limpieza y lavado de las áreas Clase C de acuerdo con los procedimientos establecidos en los procedimientos específicos.
  • Registrar de manera oportuna todas las actividades realizadas durante el proceso de fabricación, conforme a los principios de Integridad de Datos y las instrucciones de los SOP/POE.
  • Atender de inmediato cualquier situación inesperada, por ejemplo: disminución de presión de aire, cambios de temperatura o humedad, parada de máquina, o desviaciones de las operaciones estándar validadas.

Indicadores clave de desempeño:

  • Producción realizada de acuerdo con la planificación de producción y los requisitos de calidad, incluyendo cumplimiento con GMP/BPM.
  • Desviaciones ocurridas durante la producción.
  • Ausencia de observaciones críticas durante auditorías de autoridades regulatorias.
  • Ausencia de errores al completar la documentación requerida, como el Batch Record.
  • Asistencia a capacitaciones técnicas y de GMP/BPM.

Requisitos esenciales:

  • Experiencia previa en entornos de producción o manufactura farmacéutica
  • Conocimiento de buenas prácticas de fabricación y estándares de calidad
  • Capacidad para seguir procedimientos detallados y documentación de producción con precisión
  • Alta atención al detalle y compromiso con la calidad y la seguridad
  • Experiencia trabajando en entornos controlados o regulados
  • Capacidad para identificar y responder a desviaciones o situaciones inesperadas durante la producción
  • Conocimiento básico de preparación y operación de equipos de producción
  • Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.

Requisitos deseables:

  • Experiencia en entornos farmacéuticos o de manufactura estéril
  • Conocimiento de ambientes controlados y prácticas de prevención de contaminación


 

Skills Desired

General Hse Knowledge  , gmp knowledge

About Novartis

Global pharmaceutical company focused on innovative medicines in oncology, immunology, and neuroscience. Headquartered in Basel, Switzerland.

novartis.com

Job Details
LocationZaragoza
Work typeOnsite
DepartmentTechnical Operations
SeniorityMid
CountrySpain
LanguageES
About the company
Novartis
Global pharmaceutical company focused on innovative medicines in oncology, immunology, and neuroscience. Headquartered in Basel, Switzerland.
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BioHired Insights
Hiring locations: United States (198), India (92), Slovenia (75)
⚠ Layoff history
3 layoff events reported at Novartis:
  • May 2026 · 60 affected · East Hanover, NJ
  • Nov 2025 · 550 affected · Stein, Switzerland
  • Mar 2025 · 34 affected · San Diego, CA, USA
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