About this role
Le rôle :
Rejoindre Moderna, c'est saisir une occasion unique de participer à un projet avant-gardiste qui révolutionne la médecine avec la technologie de l'ARNm. Notre portefeuille varié comprend plusieurs programmes de développement ciblant diverses maladies.
En tant que membre de notre équipe, vous contribuerez à une organisation en pleine expansion, collaborant avec des collègues hors pair et des partenaires stratégiques à travers le monde, tout en apportant votre pierre à l'édifice des initiatives de santé globales.
Chez Moderna, notre dévouement à repousser les limites de la technologie des médicaments à ARNm promet une carrière stimulante et enrichissante, offrant la chance d'impacter significativement la vie des patients de par le monde.
À Laval, le partenariat stratégique de longue durée entre Moderna et le gouvernement canadien est en train de révolutionner la préparation et la réactivité du pays face aux pandémies. Notre prochaine installation de production de vaccins à ARNm, à la pointe de la technologie, jouera un rôle central en garantissant un accès rapide aux vaccins pour les virus respiratoires, sous réserve de l'approbation de Santé Canada. En investissant dans le développement des compétences locales et en encourageant les collaborations en recherche et développement, nous renforçons la position du Canada en tant que leader mondial dans le domaine de l'ARNm. Rejoignez-nous dans notre engagement à bâtir un avenir robuste dans le domaine de la biotechnologie et de l'innovation dans les soins de santé.
Vous jouerez un rôle essentiel au cœur des opérations de fabrication de Moderna à Laval. En tant que technicien(ne) de production, vous serez responsable de l’utilisation et de la surveillance des équipements automatisés de pointe utilisés dans la production de vaccins à ARNm, en conformité avec les normes cGMP et les règlements en matière de santé et sécurité. Vous interviendrez à des étapes critiques du processus de fabrication — y compris la transcription, la filtration, la purification et la préparation de tampons — tout en collaborant étroitement avec les équipes d’assurance qualité et en contribuant à des initiatives d’amélioration continue. Ce poste s’adresse à une personne rigoureuse, autonome, dotée de solides compétences techniques et d’une grande attention aux détails.
Voici ce que vous ferez
Vos principales responsabilités seront :
Faire fonctionner les équipements de production et préparer les solutions tampons selon les normes GMP et les procédures établies (SOP).
Réaliser les étapes de transcription, de filtration et de purification à l’aide de systèmes automatisés et assistés par ordinateur.
Effectuer les prélèvements nécessaires aux analyses et réaliser les contrôles environnementaux aux étapes critiques.
Utiliser les outils de performance en place et contribuer, en équipe, à l’atteinte des objectifs opérationnels (KPI).
Nettoyer les équipements et les zones de fabrication ou de préparation.
Vos responsabilités comprendront également :
Identifier et signaler de manière proactive tout problème de conformité ou de sécurité au superviseur.
Effectuer l’entretien de base des équipements (lubrification, vérifications mécaniques simples, remplacement de filtres, etc.).
Participer à divers projets et initiatives d’amélioration continue.
Collaborer avec l’équipe AQ pour finaliser la documentation nécessaire à la libération des lots commerciaux.
Participer aux enquêtes (RCA) et aux actions CAPA relatives aux écarts qualité ou incidents HSE.
Agir comme remplaçant(e) pour un(e) collègue technicien(ne) ou superviseur en cas d’absence.
Les deux états d’esprit Moderna essentiels pour réussir dans ce rôle :
« Nous nous comportons comme des propriétaires. Les solutions que nous construisons dépassent toute description de poste. »
Dans ce rôle, vous serez encouragé(e) à faire preuve d’initiative et à prendre en charge l'exécution de vos tâches, tout en proposant des améliorations qui bénéficient à l’ensemble de l’équipe de production.« Nous numérisons partout où cela est possible en utilisant le pouvoir du code pour maximiser notre impact sur les patients. »
Vous travaillerez dans un environnement hautement automatisé et numérique, utilisant des équipements assistés par ordinateur et des plateformes digitales avancées. Ce poste vous offrira l’opportunité de vous rapprocher des technologies de pointe, y compris des outils d’intelligence artificielle générative, appliqués à la fabrication biotechnologique.
Voici ce dont vous aurez besoin (qualifications de base)
3 à 5 ans d’expérience dans un environnement de fabrication conforme aux BPF.
Diplôme d’études postsecondaires en sciences pharmaceutiques ou en biotechnologie.
Capacité à collaborer avec les collègues, les superviseurs et les équipes de soutien.
Excellentes compétences en communication écrite et orale, ainsi que d’excellentes aptitudes organisationnelles.
Capacité à porter attention aux détails tout en gérant plusieurs tâches avec un minimum de supervision.
Engagement démontré envers les valeurs de Moderna (Audace, Collaboration, Curiosité et Persévérance) et capacité à les incarner au travail.
Aptitude démontrée ou capacité d’apprentissage afin d’acquérir une solide compréhension des exigences réglementaires liées aux BPF.
Poste basé sur site, nécessitant une présence à temps plein sur le site de Moderna. Le télétravail n’est pas admissible pour ce poste.
Dans le cadre de l’engagement de Moderna à bâtir une main-d’œuvre durable, un minimum de deux (2) ans d’autorisation de travail est requis pour ce rôle.
Conformément à l’engagement de Moderna envers la sécurité au travail et aux exigences de Santé Canada, des évaluations médicales avant l’embauche et périodiques sont requises pour ce poste.
The Role:
Joining Moderna offers the unique opportunity to be part of a pioneering team that's revolutionizing medicine through mRNA technology, with a diverse pipeline of development programs across various diseases.
As an employee, you'll be part of a continually growing organization, working alongside exceptional colleagues and strategic partners worldwide, contributing to global health initiatives.
Moderna's commitment to advancing the technological frontier of mRNA medicines ensures a challenging and rewarding career experience, with the potential to make a significant impact on patients' lives worldwide.
In Laval, Moderna's long-term strategic partnership with the Canadian Government is revolutionizing the nation's pandemic preparedness and response capabilities. Our upcoming state-of-the-art mRNA vaccine manufacturing facility will play a pivotal role in ensuring rapid access to vaccines for respiratory viruses, contingent on Health Canada's approval. By investing in local talent development and fostering research and development collaborations, we're cementing Canada's position as a global center of mRNA excellence. Join us as we build a resilient future in biotechnology and healthcare innovation.
You will play a hands-on role at the heart of Moderna’s manufacturing operations in Laval. As a Production Technician, you will operate and monitor state-of-the-art automated production equipment involved in the production of mRNA vaccines, ensuring compliance with cGMP and health & safety standards. You will manage critical stages of the manufacturing process including transcription, filtration, purification, and buffer preparation, while collaborating with Quality Assurance teams and contributing to continuous improvement efforts. This is a role for a self-motivated individual with strong technical ability, attention to detail, and a proactive approach to safety and compliance.
Here’s What You’ll Do
Your key responsibilities will be:
Operating production equipment and preparing buffer solutions in alignment with GMP standards and established SOPs.
Executing transcription, filtration, and purification processes using automated and computer-controlled systems.
Sampling and performing environmental control checks at critical process stages.
Applying performance tools and contributing as part of a high-performing team to meet operational KPIs.
Performing cleaning and sanitation of equipment and production/preparation areas.
Your responsibilities will also include:
Identifying and reporting compliance and health/safety issues proactively to the supervisor.
Conducting routine maintenance tasks such as lubrication, mechanical checks, and filter changes.
Supporting continuous improvement initiatives and participating in projects across production.
Partnering with QA to finalize documentation for batch release, ensuring full compliance.
Participating in root cause analysis and CAPA actions related to quality deviations or HSE incidents.
Acting as a deputy for fellow Production Technicians or Supervisors in their absence.
The key Moderna Mindsets you’ll need to succeed in the role:
“We behave like owners. The solutions we’re building go beyond any job description.”
In this role, you'll be trusted to take ownership of complex manufacturing operations and proactively escalate issues or suggest improvements that benefit the entire production team.“We digitize everywhere possible using the power of code to maximize our impact on patients.”
You’ll be operating highly automated and computer-assisted production systems, and working in a digital-first environment that embraces the use of advanced technologies and manufacturing data – giving you a chance to grow close to the cutting edge of Generative AI and digital platforms in biomanufacturing.
Here’s What You’ll Need (Basic Qualifications)
3 to 5 years of experience in a GMP manufacturing environment.
Post-secondary degree in pharmaceutical sciences or biotechnology sector.
Ability to collaborate with peers, supervisors and support function teams.
Excellent written and oral communication skills and excellent organizational skills.
Ability to pay attention to details while performing multiple tasks with minimal supervision.
Demonstrated commitment to Moderna's values (Bold, Collaboration, Curiosity and Relentless) and embody these values in the workplace.
Demonstrated aptitude or ability to learn in order to gain a strong understanding of GMP regulations
This position is site-based, requiring you to be at Moderna’s site full-time. This position is not eligible for remote work.
As part of Moderna’s commitment to build a sustainable workforce, a minimum of 2 years of work authorization is required for this role.
As part of Moderna’s commitment to workplace safety and in compliance with Health Canada requirements, pre-hire and periodic medical evaluations are required for this role.
Rémunération et avantages sociaux
Chez Moderna, nous croyons que lorsque vous vous sentez au mieux de votre forme, vous pouvez donner le meilleur de vous-même.
C’est pourquoi nos avantages sociaux mondiaux et nos ressources en matière de bien-être sont conçus pour vous soutenir – au travail, à la maison et partout entre les deux.
Des soins de santé de premier ordre, ainsi que des programmes d'avantages volontaires adaptés à vos besoins spécifiques
Une approche holistique du bien-être, avec un accès à des services de remise en forme, de pleine conscience et de soutien en santé mentale
Des avantages pour la construction familiale, y compris un soutien en matière de fertilité, d’adoption et de gestation pour autrui
Des congés généreux, incluant les vacances, les jours fériés, les journées de bénévolat, les congés sabbatiques, les journées mondiales de ressourcement, ainsi qu'une fermeture discrétionnaire en fin d’année
Des solutions d’épargne et d’investissement pour vous aider à planifier votre avenir
Des avantages et extras spécifiques à chaque lieu
Les avantages offerts peuvent varier en fonction de la nature de votre emploi chez Moderna et du pays dans lequel vous travaillez
À propos de Moderna
Depuis notre fondation en 2010, nous aspirons à bâtir la principale plateforme technologique d’ARNm, l’infrastructure pour réinventer la manière dont les médicaments sont créés et distribués, ainsi qu’une équipe de calibre mondial. Nous croyons qu’il est important d’offrir à nos employés une plateforme pour transformer la médecine et une opportunité de changer le monde.
En vivant notre mission, nos valeurs et nos façons de penser chaque jour, nos employés sont le moteur de notre progrès scientifique et de notre culture. Ensemble, nous créons une culture d’inclusion et bâtissons une organisation qui se soucie profondément de ses patients, de ses employés, de l’environnement et des communautés.
Nous sommes fiers d’avoir été reconnus comme un des meilleurs employeurs biopharmaceutiques par Science Magazine, un des meilleurs milieux de travail pour les innovateurs par Fast Company, et un excellent lieu de travail aux États-Unis.
En bâtissant notre entreprise, nous avons toujours cru qu’une culture en personne est essentielle à notre succès. Moderna défend les avantages importants de la collaboration en présentiel en adoptant un modèle de travail 70/30. Cette structure — 70 % au bureau — favorise une culture riche en innovation, en travail d’équipe et en mentorat direct. Joignez-vous à nous pour façonner un monde où chaque interaction est une opportunité d’apprendre, de contribuer et d’avoir un impact significatif.
Si vous souhaitez faire une différence et rejoindre une équipe qui transforme l’avenir de la médecine, nous vous invitons à visiter modern
About Moderna
Biotechnology company pioneering mRNA-based vaccines and therapeutics for infectious diseases and oncology. Based in Cambridge, MA.
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