QC Analytical Chemist

•      遵守公司关于安全的相关规定和守则，在工作范围内作业时严格按照规程进行作业。

•      参与Project人员工作的组织和协调，保证项目的顺利进行；

参与QC内部沟通的协调工作；

•      GMP职责

•      项目的方法转移，验证实验

•      进行项目准备，参加项目会议，项目过程跟进,就相关事务进行部门内以及项目组，客户进行沟通

•      编写项目相关文件，如QC-plan，分析方法等

•      对实验室相关人员进行方法，MSDS等培训，并在生产样品检测过程中提供技术支持

•      开发及验证清洗方法，完成清洗检测需要的相关文件等。.

•      跟踪项目相关CR，DR，OOS 情况

要求

硕士及以上学历,两年以上分析相关经验.

主修专业：药学/化学/分析

熟悉分析仪器的使用, 英语读写熟悉，口语能顺利沟通.

专业知识丰富，解决问题能力突出，执行力强，能有效沟通，能以客户为导向，团队合作能力强，能适应高压高强度工作.。计划组织及控制能力强，能激励和指导他人。

Swiss contract development and manufacturing organization (CDMO) providing biologics, cell, and gene therapy production services.

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