(Fixed Term) Specialist, Quality Control

Le rôle:

«Se joindre à Moderna, c’est faire progresser la science de l’ARNm pour transformer la médecine.

Travaillez avec des équipes mondiales exceptionnelles sur un vaste portefeuille de programmes et bâtissez une carrière qui fait une réelle différence pour les patients. »

« À Laval, le partenariat à long terme de Moderna avec le gouvernement du Canada renforce la préparation du pays face aux pandémies. Notre installation de fabrication de vaccins à ARNm permettra un accès rapide à des vaccins respiratoires produits au pays.

Grâce au développement des talents locaux et à la collaboration en recherche, nous bâtissons un solide écosystème de l’ARNm au Canada. Joignez vous à nous pour façonner l’avenir de la biotechnologie et de l’innovation en santé. »

Chez Moderna, cette opportunité offre la possibilité de travailler à l’avant-garde de la technologie de l’ARNm au sein d’un environnement de fabrication BPF hautement collaboratif dédié à l’avancement de la santé publique mondiale. En tant qu’Analyste du Contrôle Qualité spécialisé en Microbiologie et Bioanalyse, vous contribuerez directement aux activités analytiques et à l’excellence opérationnelle nécessaires au soutien des activités critiques de fabrication de vaccins à Laval.

Dans un environnement biotechnologique en évolution rapide, vous réaliserez des analyses avancées en biologie moléculaire, microbiologie et bioanalyse tout en soutenant les opérations de laboratoire, les transferts de méthodes, les validations et les activités de préparation aux audits. Ce rôle offre une forte exposition aux technologies analytiques de pointe, aux environnements de laboratoire numériques ainsi qu’aux outils innovants qui façonnent l’avenir des médicaments à ARNm et des soins de santé de nouvelle génération.

Voici ce que vous ferez:

Dans les 3 premiers mois, vous allez…

• Exécuter des méthodes de biologie moléculaire BPF en contrôle qualité avec unaccent sur les analyses moléculaires et protéiques

• Soutenir les activités de tests ELISA et de puissance cellulaire au sein du laboratoire de contrôle qualité

• Effectuer des analyses de microbiologie BPF incluant les tests de stérilité, de charge microbienne et d’endotoxines

• Travailler efficacement dans un environnement réglementé BPF tout en assurant le respect des exigences de conformité et de documentation qualité

Dans les 6 premiers mois, vous allez…

• Soutenir les activités analytiques liées aux substances médicamenteuses et aux produits finis

• Générer des données analytiques pour soutenir les études et les activités de fabrication au besoin

• Réaliser des analyses de bioanalyse et de microbiologie incluant le TOC, la conductivité, la charge microbienne, la stérilité et les endotoxines

• Contribuer à l’efficacité des opérations de laboratoire dans un environnement fortement axé sur l’innovation et les systèmes numériques

• Collaborer avec les équipes Qualité, Fabrication et les partenaires externes afin d’assurer l’exécution conforme et rapide des analyses

Dans les 12 premiers mois, vous allez…

• Participer aux activités de transfert de méthodes pour les laboratoires internes et externes

• Soutenir la maintenance des systèmes opérationnels du laboratoire ainsi que les initiatives d’amélioration continue

• Fournir un soutien lors des audits internes et des audits fournisseurs afin d’assurer un haut niveau de conformité et de préparation aux inspections

• Préparer et expédier des échantillons destinés aux laboratoires contractuels

• Participer aux qualifications d’équipements, validations de méthodes et transferts analytiques

• Contribuer à la mission de Moderna visant à transformer la médecine grâce aux technologies avancées de l’ARNm et à l’innovation scientifique

• Développer une exposition aux outils numériques émergents, à l’automatisation et aux technologies avancées soutenant l’évolution des laboratoires BPF modernes et des environnements analytiques axés sur les données

Les principaux Mindsets Moderna nécessaires pour réussir dans ce rôle :

• « Nous sommes obsédés par l’apprentissage. Nous n’avons pas besoin d’être les plus intelligents, mais d’apprendre le plus rapidement possible. »

• « Nous numérisons partout où cela est possible en utilisant la puissance du code afin de maximiser notre impact pour les patients. »

Voici ce dont vous aurez besoin (qualifications de base)

• Un BSc/BA dans une discipline scientifique pertinente avec 5 ans d'expérience en contrôle de la qualité dans une organisation BPF, avec une spécialisation en biologie moléculaire, séquençage d'ADN et microbiologie.  

• • Ce poste est basé sur site et nécessite une présence à temps plein sur le site de Moderna. Ce poste n’est pas éligible au télétravail.

• Dans le cadre de l’engagement de Moderna à construire une main-d’œuvre durable, une autorisation de travail d’au moins 2 ans est requise pour ce poste.

• Dans le cadre de l’engagement de Moderna envers la sécurité au travail et conformément aux exigences de Santé Canada, des évaluations médicales avant l’embauche et périodiques sont requises pour ce poste.

Voici ce que vous apporterez (qualifications souhaitées)

• Un BSc/BA dans une discipline scientifique pertinente avec 5 ans d'expérience en contrôle de la qualité dans une organisation BPF, avec une spécialisation en biologie moléculaire, séquençage d'ADN et microbiologie.  

• Une expérience pratique des techniques de biologie moléculaire, notamment l'électrophorèse sur gel, la qPCR et le séquençage de Sanger.  

• Une expérience pratique des différentes techniques et analyses de microbiologie (par exemple, Vitek, technologie d'isolateur, charge microbienne, BET, stérilité, autres).  

• Une connaissance pratique des lignes directrices et réglementations pertinentes et actuelles de la FDA, de l'UE et de l'ICH est préférée.  

• Une expérience de travail dans un environnement BPF.  

• Capacité à collaborer efficacement dans un environnement matriciel dynamique et interfonctionnel.  

• Capacité à hiérarchiser et à mener à bien plusieurs projets et tâches dans un environnement rapide.  

• Capacité avérée à mener des enquêtes. 

• Maîtrise du français et de l'anglais en tant que langues de travail. 

The Role:

Joining Moderna means advancing mRNA science to transform medicine. Work with exceptional global teams on a broad pipeline and build a career that makes a real difference for patients.

In Laval, Moderna’s long term partnership with the Government of Canada is strengthening the country’s pandemic preparedness. Our mRNA vaccine manufacturing facility will support rapid access to respiratory vaccines produced domestically. Through local talent development and research collaboration, we are building a strong mRNA ecosystem in Canada. Join us in shaping the future of biotechnology and healthcare innovation.

At Moderna, this opportunity offers the chance to work at the forefront of mRNA technology within a highly collaborative GMP manufacturing environment focused on advancing global public health. As a Quality Control Analyst specializing in Microbiology & Bioassay, you will contribute directly to the analytical testing and operational excellence required to support critical vaccine manufacturing activities in Laval.

Working within a rapidly evolving biotech landscape, you will perform advanced QC testing across molecular biology, microbiology, and bioassay platforms while supporting laboratory operations, method transfers, validations, and audit readiness. This role offers strong exposure to cutting-edge analytical technologies, digital laboratory environments, and opportunities to work closely with innovative scientific teams shaping the future of mRNA medicines and next-generation healthcare solutions.

Here’s What You’ll Do:

Within 3 Months, You Will…

• Execute GMP Quality Control Molecular Biology methods with a focus on molecular and protein analytics

• Support ELISA and Cell-Based Potency testing activities within the QC laboratory

• Perform GMP QC Microbiology testing including Sterility testing, Bioburden Analysis, and Endotoxin testing

• Operate effectively within a GMP-regulated manufacturing and laboratory environment while maintaining compliance with quality standards and documentation practices

Within 6 Months, You Will…

• Support analytical testing activities for both drug substance and drug product programs

• Generate analytical data to support studies and ongoing manufacturing activities as required

• Conduct Bioassay and Microbiology laboratory analysis including TOC, Conductivity, Bioburden, Sterility, and Endotoxin testing

• Contribute to efficient laboratory operations while supporting Moderna’s highly digital and innovation-driven quality systems environment

• Collaborate cross-functionally with Quality, Manufacturing, and external partners to ensure timely and compliant testing execution

Within 12 Months, You Will…

• Participate in method transfer activities for both internal and external testing laboratories

• Support laboratory operational systems maintenance and continuous improvement initiatives

• Provide support during internal audits and vendor audits, ensuring inspection readiness and excellence

• Prepare and ship samples for contract laboratory testing activities

• Participate in equipment qualifications, method qualifications, validations, and analytical method transfers

• Contribute to Moderna’s mission of transforming medicine through advanced mRNA technologies and innovative laboratory science

• Gain exposure to emerging digital tools, automation, and advanced technologies that support the evolution of modern GMP laboratory operations and data-driven decision making

The key Moderna Mindsets you’ll need to succeed in the role:

• “We obsess over learning. We don’t have to be the smartest we have to learn the fastest.”

• “We digitize everywhere possible using the power of code to maximize our impact on patients.”

Here’s What You’ll Need (Basic Qualifications) 

• This position is site-based, requiring you to be at Moderna’s site full-time. This position is not eligible for remote work.

• As part of Moderna’s commitment to build a sustainable workforce, a minimum of 2 years of work authorization is required for this role.

• As part of Moderna’s commitment to workplace safety and in compliance with Health Canada requirements, pre-hire and periodic medical evaluations are required for this role.

Here’s What You’ll Bring to the Table (Preferred Qualifications)

• BSc/BA in a relevant scientific discipline with 5 years Quality Control experience in a cGMP organization with a focus in Molecular Biology, DNA Sequencing and Microbiology. 

• Hands on experience with molecular biology techniques including, but not limited to, gel electrophoresis, qPCR, and Sanger Sequencing. 

• Hands-on experience of various Microbiology testing techniques and analyses (e.g.  Vitek, Isolator Technology, Bioburden, BET, Sterility, others)  

• Working knowledge of relevant and current FDA, EU, ICH guidelines and regulations preferred. 

• Working experience in a GMP environment. 

• Ability to collaborate effectively in a dynamic, cross-functional matrix environment. 

• Ability to efficiently prioritize and complete multiple projects and tasks in a fast-paced environment. 

• Proven ability to conduct investigations. 

• Fluency in French and English as working language. 

• A desire to make an impact as part of a high-growth, transformational company that is Bold, Relentless, Curious, and Collaborative.

Rémunération et avantages sociaux

Chez Moderna, nous croyons que lorsque vous vous sentez au mieux de votre forme, vous pouvez donner le meilleur de vous-même.

C’est pourquoi nos avantages sociaux mondiaux et nos ressources en matière de bien-être sont conçus pour vous soutenir – au travail, à la maison et partout entre les deux.

• Des soins de santé de premier ordre, ainsi que des programmes d'avantages volontaires adaptés à vos besoins spécifiques

• Une approche holistique du bien-être, avec un accès à des services de remise en forme, de pleine conscience et de soutien en santé mentale

• Des avantages pour la construction familiale, y compris un soutien en matière de fertilité, d’adoption et de gestation pour autrui

• Des congés généreux, incluant les vacances, les jours fériés, les journées de bénévolat, les congés sabbatiques, les journées mondiales de ressourcement, ainsi qu'une fermeture discrétionnaire en fin d’année

• Des solutions d’épargne et d’investissement pour vous aider à planifier votre avenir

• Des avantages et extras spécifiques à chaque lieu

Les avantages offerts peuvent varier en fonction de la nature de votre emploi chez Moderna et du pays dans lequel vous travaillez

À propos de Moderna
Depuis notre fondation en 2010, nous aspirons à bâtir la principale plateforme technologique d’ARNm, l’infrastructure pour réinventer la manière dont les médicaments sont créés et distribués, ainsi qu’une équipe de calibre mondial. Nous croyons qu’il est important d’offrir à nos employés une plateforme pour transformer la médecine et une opportunité de changer le monde.

En vivant notre mission, nos valeurs et nos façons de penser chaque jour, nos employés sont le moteur de notre progrès scientifique et de notre culture. Ensemble, nous créons une culture d’inclusion et bâtissons une organisation qui se soucie profondément de ses patients, de ses employés, de l’environnement et des communautés.

Nous sommes fiers d’avoir été reconnus comme un des meilleurs employeurs bio

Biotechnology company pioneering mRNA-based vaccines and therapeutics for infectious diseases and oncology. Based in Cambridge, MA.

modernatx.com